医疗广告审查证明：规范宣传，保障健康
医疗广告是医疗机构、药品、医疗器械等在市场竞争中推广自身、品牌、产品的重要途径。但随着医患关系复杂化和医疗行业市场化程度的提高，一些医疗广告出现夸大宣传、虚假宣传、过度宣传等问题，甚至有些广告会误导消费者，造成不良影响。为了规范医疗广告宣传，保障人民健康，我国制定了《中华人民共和国广告法》和《医疗广告审查规定》，并建立了医疗广告审查制度。本文将对医疗广告审查进行详细介绍。
一、医疗广告审查制度的法律基础
我国《广告法》是广告活动的基础性法律，其中第三十一条规定：“医疗广告应当符合国家有关医疗、药品、保健品等方面的法律、行政法规的规定，且必须按照国务院有关部门的规定进行审查。”此外，国家卫生计生委颁布了《医疗广告审查规定》，对医疗广告的内容、形式、范围、审查程序等做了详细规定。
二、医疗广告审查的内容
医疗广告审查主要针对医疗机构、药品、医疗器械等广告宣传内容的科学性、真实性、规范性进行审查。具体包括以下几个方面：
1. 广告宣传语言是否夸大、虚假或引人误解，例如“神奇药膏”、“一次治愈”等。
2. 是否含有违反伦理道德原则、伤害社会公共利益的内容，例如“私人医疗公寓”、“身体隐私保险”等。
3. 是否存在吸烟、喝酒等不健康行为，例如“用香烟助力减肥”等。
4. 是否捆绑推销不相关产品或服务，例如“购药送健康理疗卡”等。
5. 是否存在规范不当、表述模糊等问题，例如“治疗颈椎病最佳方案”等。
三、医疗广告审查的程序
医疗广告审查程序主要包含三个环节：初审、复审和公示。
1. 初审阶段：广告主提交医疗广告申请书及广告宣传内容文件，由当地县级以上卫生行政部门初审，是否符合《医疗广告审查规定》的相关规定，并初步判断是否存在问题。
2. 复审阶段：县级以上卫生行政部门将初审通过的广告文件和抽查的广告文件报送市（地、州）级卫生行政部门组成的广告审查委员会复审。
3. 公示阶段：经过复审通过的广告文件，须在开展医疗活动的单位内公示三个工作日，或在指定的媒体上公示七个工作日，才能正式发布。
四、医疗广告审查的意义
医疗广告审查制度的建立和实施，对于规范医疗广告宣传内容，保障人民健康，具有重要意义：
1. 防范虚假广告，保障人民健康。
医疗广告要求宣传内容必须科学真实，符合国家相关法律法规，避免夸大、虚假和过度宣传，确保广告内容不误导消费者，不造成人身财产损失，更好地保障人民健康。
2. 规范市场秩序，促进医疗行业健康发展。
医疗广告审查制度的实施，不仅对于规范市场秩序有重要意义，更可以促进医疗行业健康发展。医疗广告规范，既能为社会提供更多的选择机会，更可以为消费者提供更透明化、公正化、标准化的服务，促进医疗行业的转型升级。
3. 加强行业自律，提升医疗行业形象。
医疗广告作为医疗行业对外宣传的重要途径，需要医疗行业自身从思想意识到实际行动中全方位的提高医德、增强专业素质、完善系统机制，才能构建起一个完备的自我约束机制，提升医疗行业形象和社会信任度。
总之，医疗广告审查是保障人民健康、规范市场秩序和促进医疗行业健康发展的实际体现。有关部门和广告主要切实履行规范宣传的责任，确保医疗广告宣传真实准确，为全民健康保驾护航。
